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    Université  : Djilali Bounaama Khemis Miliana

    Faculté  : Science de la matière

    Département : Science de la matière

    Spécialité  : Chimie Pharmaceutique

    Niveau : Master 1

    Module : Technologie des Medicaments

    Semestre: 2

    Crédit : 05.

    Unité  : Fondamentale.

    Coefficient : 3. 

    Horaire de cours : 1h30 min, 3 séance dans la semaine (2 cours et 1 TD)

    Enseignant chargé de cours: Dr. Fizir Meriem.

    spécialité: Analyse Pharmaceutique.

    Diplome : Docteur en analyse pharmaceutique.

    Grade: MCA en Chimie

    Contacte : Vous pouvez me contacter sur meriem.fizir@univ-dbkm.dz à  partir de 6 h le soir.

     Modalité d'évaluation: 

    L'évaluation finale est réalisée à travers:

    •  Évaluation des travaux dirigées : qui représente 33% (12 points sur les exposés, 5 points sur la présence et 3 points sur la participation). 
    •  Un examen final sur table : qui compte pour 67% de la note finale , et qui porte sur tout ce que vous avez vu dans ce cours pendant le semestre.
    • Pour réussira le module il faut que la moyenne générale est supérieure ou égale à 10 sur 20

  • Chapitre I : Formes médicamenteuses

     

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    Compétence attendue 
    À la fin de ce chapitre, l’étudiant pourra : 
    1.  Définir et identifier les différentes formes pharmaceutiques utilisées pour chacune des 
    voies d’administration.
    2.  Décrire  la différence entre les formes  liquides et solides.

  • Chapitre II : Poudres pharmaceutiques

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    Objectifs d'apprentissage
    À la fin de ce chapitre, un étudiant devrait être en mesure de 
    1.  Différencier les poudres et les granulés.
    2.  Décrire origine de poudres.
    3.  Décrire les techniques de traitement des poudres.

  • Chapitre III : Les comprimés

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    Objectifs d'apprentissage
    À la fin de ce chapitre, l’étudiant devrait être en mesure de 
    1.  Décrire les rôles des excipients dans la formulation des comprimés.
    2.  Décrire  le processus de compression.
    3.  Décrire  les exigences des mélanges de poudres pour une compression réussie.
    4.  Discuter des trois processus généraux de préparation du mélange de poudre pour la 
    compression.
    5.  Identifier et décrire les attributs de qualité de comprimés.

  • Chapitre IV : Formes des médicaments liquides

  • Chapitre V : Les émulsions

  • Chapitre VI : Les suspensions

  • Chapitre VII : Les pommades

  • References

    Liste de Références 

    Livre :

    1.  Le  Hir,  A.  and  M.  Janot, Pharmacie  galénique(bonnes  pratiques  de  fabrication  des  médicaments). Abrégés de pharmacie, 2009.

    2.  Denine, R., Cours de pharmacie galénique. édition OPU, Alger, 2008.

    3.  Mahato, R.I. and A.S. Narang, Pharmaceutical dosage forms and drug delivery. 2011: CRC Press.

    4.  Hickey,  A.J.  and  S.  Giovagnoli, Pharmaceutical  Powder  and  Particles.  2018: Springer.

    5.  Brunaugh, A.D., H.D. Smyth, and R.O. Williams III, Essential Pharmaceutics in the  Flipped Classroom, in Essential Pharmaceutics. 2019, Springer. p. 1-9.

    6.  Pazhayattil, A.B., et al., Solid Oral Dose Process Validation.2018, Springer.

    7.  Zhou, Q.T. and T.  Li, Formulation and manufacturing  of solid dosage forms. 2019, Springer.

    8.  Hood,  P.  and  E.  Khan, Understanding  Pharmacology  in  Nursing  Practice.  2020:  Springer.

    9.  Rowe,  R.C.,  P.  Sheskey,  and  M.  Quinn, Handbook  of  pharmaceutical  excipients.  2009: Libros Digitales-Pharmaceutical Press.

    10.  Parikh, D.M., Handbook of pharmaceutical granulation technology. 2016: CRC Press.

    11.  Kulshreshtha, A.K.,  O.N.  Singh,  and  G.M.  Wall, Pharmaceutical  suspensions:  from  formulation development to manufacturing. 2009: Springer.

    Articles :

    1.  Chaudhary,  K.,  et  al., Review:  scale  up process  of  tablet  production:  a  prospective 

    discussion. Int J Pharm Bio Sci, 2012. 2: p. 223-239.

    2.  Grushevskaya, L., et al., Pharmaceutical analysis and standardization of afobazole in  solid  dosage  form  (tablets). Pharmaceutical  chemistry  journal,  2010. 44(9):  p.  517-520.

    3.  Shanmugam,  S., Granulation  techniques  and  technologies:  recent  progresses. BioImpacts: BI, 2015. 5(1): p. 55. 124

    4.  Reddy, B.V., K. Navaneetha, and P. Sandeep, Improved tablet production by modified granulation  techniques.  International  Journal  of  research  in  pharmacy  and  life sciences, 2014. 2(2): p. 224-235.

    5.  Reddy,  B.V.,  et  al., A  review  on  parenteral  production  technology. Pharmaceutical  Sciences, 2013. 3(1): p. 596-610.

    6.  Joshi,  V.,  et  al., Formulation  and  evaluation  of  semisolid dosage  forms  of  an  antiinflammatory drug. 3 Biotech, 2019. 9(7): p. 248.

    7.  van  Heugten,  A.J.  and  H.  Vromans,  Scale  up  of  Semisolid  Dosage  Forms  Manufacturing Based on Process Understanding: from Lab to Industrial Scale. AAPS  PharmSciTech, 2018. 19(5): p. 2330-2334.

    8.  Connors, B., M. Bear, and M. Paradiso, Neurosciences: à la découverte du cerveau (A.  Nieoullon, Trans. 1997, Paris: Pradel.

    9. Boudendouna, A. and R. Denine, Méthodologie de la formulation d’une forme orale solide  à libération prolongée. 2017.

    Site Web :

    1.  http://multimedia.ademe.fr/catalogues/guide_sechage/files/basic-html/page58.html

    2.  http://multimedia.ademe.fr/catalogues/guide_sechage/files/basic-html/page52.html

    3.  https://monsieurcormier156621756.wordpress.com/sciences-8/cellule-etresvivants/

    4.  https://www.laboratorydeal.com/products/laboratory-vertical-autoclave-98-liters

    5.  https://www.light-sources.com/solutions/germicidal-uvc-lamps/uv-lightapplications/uv-light-sterilization/